A Novel Approach of Water-Soluble Paclitaxel Prodrug with No Auxiliary and No Byproduct: Design and Synthesis of Isotaxel

前药 紫杉醇 化学 溶解度 水溶性 组合化学 有机化学 化学合成 药理学 体外 生物化学 化疗 外科 医学
作者
Yoshio Hayashi,Mariusz Skwarczynski,Y. Hamada,Youhei Sohma,Tooru Kimura,Yoshiaki Kiso
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:46 (18): 3782-3784 被引量:83
标识
DOI:10.1021/jm034112n
摘要

A novel water-soluble paclitaxel prodrug, isotaxel 2, that realizes a higher water-solubility and the formation of paclitaxel through a simple pH-dependent chemical mechanism via the O-N acyl migration was synthesized and showed promising results in water-solubility and kinetics. This prodrug, a 2'-O-benzoyl isoform of paclitaxel, has no additional functional auxiliaries released during conversion to paclitaxel, which would be a great advantage in toxicology and medical economics.
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