Modification of PEDOT:PSS as hole injection layer in polymer LEDs

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作者
Margreet M. de Kok,Michael Buechel,S. I. E. Vulto,Peter van de Weijer,Eric A. Meulenkamp,Suzanne H.P.M. de Winter,A. Mank,H. J. M. Vorstenbosch,Christ H. L. Weijtens,V. van Elsbergen
出处
期刊:Physica status solidi [Wiley]
卷期号:201 (6): 1342-1359 被引量:190
标识
DOI:10.1002/pssa.200404338
摘要

Poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulphonic acid) (PEDOT:PSS) is commonly used as an anode in polymer light-emitting diodes (PLED). We have studied the effect of the pH and Na+ ion concentration of the aqueous PEDOT:PSS dispersion on the bulk and surface properties of spincoated films by various techniques, including UV-vis-NIR optical absorbance spectrometry, Raman spectroscopy, X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Ultraviolet Photoemission Spectroscopy (UPS). A pH increase by addition of NaOH modifies the PEDOT:PSS properties in a similar way as electrochemical dedoping: the IR absorbance decreases, the Raman peaks shift, sharpen and increase in intensity, and the work function decreases. Consequently, a barrier for hole injection is introduced for several classes of light-emitting polymers. We argue that the mechanism of the pH-effect is different from electrochemical dedoping, and originates from a change in the relative stability of polarons and bipolarons on the doped thiophene. The changes in the electronic properties of PEDOT:PSS point to the determining role of the counter-ion in the stabilisation of oxidised thiophene units. Polymer LEDs comprising Na+-rich, proton poor PEDOT:PSS can show lower lifetime and efficiency than the corresponding Na+-free, proton-rich devices. For light emitting polymers which suffer from the addition of sodium to the hole injecting PEDOT:PSS, the decreased lifetime hints at hole injection as limiting factor in the degradation of these PLEDs. (© 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim)

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