Introduction to Single‐Cell RNA Sequencing

RNA序列 转录组 DNA测序 计算生物学 核糖核酸 深度测序 遗传学 生物 基因表达 基因组 基因
作者
Thale Kristin Olsen,Ninib Baryawno
出处
期刊:Current protocols in molecular biology [Wiley]
卷期号:122 (1): e57-e57 被引量:215
标识
DOI:10.1002/cpmb.57
摘要

During the last decade, high-throughput sequencing methods have revolutionized the entire field of biology. The opportunity to study entire transcriptomes in great detail using RNA sequencing (RNA-seq) has fueled many important discoveries and is now a routine method in biomedical research. However, RNA-seq is typically performed in "bulk," and the data represent an average of gene expression patterns across thousands to millions of cells; this might obscure biologically relevant differences between cells. Single-cell RNA-seq (scRNA-seq) represents an approach to overcome this problem. By isolating single cells, capturing their transcripts, and generating sequencing libraries in which the transcripts are mapped to individual cells, scRNA-seq allows assessment of fundamental biological properties of cell populations and biological systems at unprecedented resolution. Here, we present the most common scRNA-seq protocols in use today and the basics of data analysis and discuss factors that are important to consider before planning and designing an scRNA-seq project. © 2018 by John Wiley & Sons, Inc.
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