RhII‐Catalyzed β‐C(sp2)−H Alkylation of Enol Ethers, Enamides and Enecarbamates with α‐Diazo Dicarbonyl Compounds

重氮 烯醇 烷基化 化学 产量(工程) 催化作用 分子间力 药物化学 有机化学 分子 材料科学 冶金
作者
Brett D. McLarney,Marchello A. Cavitt,Theodore M. Donnell,Djamaladdin G. Musaev,Stefan France
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:23 (5): 1129-1135 被引量:10
标识
DOI:10.1002/chem.201604518
摘要

Abstract A Rh II ‐catalyzed method for intermolecular alkylation of the β‐C(sp 2 )−H bond of enol ethers, enamides, and enecarbamates with α‐diazo‐1,3‐dicarbonyl compounds is reported. The products are formed in up to 99 % yield and can be readily derivatized under a variety of conditions. By utilizing a combination of experimental and computational studies, the presumptive addition–elimination reaction mechanism was investigated and found to proceed under thermodynamic control at higher temperature. The acquired fundamental knowledge was translated into a strategic reaction design and yielded the first example of the β‐C−H functionalizations of acyclic enol ethers using α‐diazo‐1,3‐dicarbonyl compounds.
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