An embryonically expressed gene is a target for c-Myc regulation via the c-Myc-binding sequence.

生物 分子生物学 转染 基因 报告基因 基因表达 互补DNA 胚胎干细胞 调节顺序 转基因 转录因子 基因表达调控 嵌合基因 细胞培养 遗传学
作者
Nissim Benvenisty,A Leder,Annie F. Kuo,Philip Leder
出处
期刊:Genes & Development [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:6 (12b): 2513-2523 被引量:147
标识
DOI:10.1101/gad.6.12b.2513
摘要

We have used a subtraction/coexpression strategy involving two different tumors derived from c-myc-bearing transgenic mice to identify a gene that is a target for c-Myc regulation. The gene, expressed in certain embryonic and adult tissues and in several (but not all) c-myc-based tumors, bears a functional c-Myc-binding sequence located 3' to its transcription start site. This sequence is required for the binding of a nuclear protein complex which, by antibody analysis, includes c-Myc. This site is also required for expression of a reporter gene in chimeric constructs transfected into c-myc-overexpressing cells and, conversely, requires c-myc cotransfection for its enhanced expression in COS cells. Furthermore, transfection of c-myc blocks the normal down-regulation of this gene, which occurs in embryonic stem cells as they undergo differentiation. This target gene encodes an anonymous cDNA (ECA39) found previously to be amplified in a teratocarcinoma cell line.
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