A convenient allylsilane-N-acyliminium route toward indolizidine and quinolizidine alkaloids

作者
Roland Remuson
出处
期刊:Beilstein Journal of Organic Chemistry [Beilstein Institute for the Advancement of Chemical Sciences]
卷期号:3: 32-32 被引量:24
标识
DOI:10.1186/1860-5397-3-32
摘要

This review relates all the results that we obtained in the field of the total synthesis of indolizidine and quinolizidine alkaloids using a strategy of the addition of an allylsilane on an N-acyliminium ion. In this paper, we describe the synthesis of racemic indolizidine 167B and chiral indolizidines: (-)-indolizidines 167B, 195B, 223AB, (+)-monomorine, (-)-(3R,5S,8aS)-3-butyl-5-propylindolizidine and (-)-dendroprimine. Next, we relate the synthesis that we have developed in the quinolizidines field: (+/-)-myrtine and epimyrtine, (+/-)-lasubines I and II and chiral quinolizidines: (+)-myrtine, (-)-epimyrtine, (-)-lasubines I and II and (+)-subcosine II.

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