Anionic sulfonated and carboxylated PPI dendrimers with the EDA core: synthesis and characterization of selective metal complexing agents

树枝状大分子 电子顺磁共振 化学 羧酸盐 氧气 金属 离子 磺酸盐 水溶液中的金属离子 无机化学 高分子化学 结晶学 立体化学 有机化学 核磁共振 物理
作者
Sandra García‐Gallego,Michela Cangiotti,Luigi Fiorani,Alberto Fattori,María Ángeles Muñoz‐Fernández,Rafael Gómez,M. Francesca Ottaviani,F. Javier de la Mata
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:42 (16): 5874-5874 被引量:24
标识
DOI:10.1039/c3dt32870h
摘要

Herein we describe the synthesis and characterization of new sulfonated and carboxylated poly(propyleneimino) (PPI) dendrimers with the ethylenediamino (EDA) core, at generations 1, 2 and 3. By means of UV-Vis and EPR spectroscopy, using Cu(2+) as a probe, we concluded that these dendrimers show a specific pattern in the coordination of metal ions. In agreement with the UV-Vis studies, EPR spectra of carboxylated compounds are constituted by 3 different signals which appear and then disappear with increasing copper concentration, corresponding to the saturation of different copper complexation sites. At the lowest copper concentration up to a 1:1 molar ratio between Cu(II) and the dendrimer, the spectrum is characteristic of a CuN2O2 coordination at the core of the dendrimer. The spectrum appearing at higher Cu(II) concentrations indicates a peripheral location of the ions coordinating one nitrogen and 3 oxygen atoms in a square planar geometry in restricted mobility conditions. For the highest concentrations tested, copper ions are confined at the external dendrimer surface with CuO4 coordination. For sulfonate systems, the EPR results are in line with a weaker interaction of Cu(II) with the nitrogen sites and a stronger interaction with the oxygen (SO3(-)) groups with respect to the interactions measured by EPR for carboxylate systems.
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