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Isotypic γ–γ Integration of γ‐FeOOH on Electrochemically Reconstructed NiFeOOH Nanosheets: Unlocking Interfacial Synergy for Enhanced OER Catalysis and AEMWE Application

过电位 析氧 材料科学 催化作用 电化学 制氢 电解水 纳米技术 电解 化学工程 分解水 电极 电催化剂 镍 电流密度 离子交换 氢 无机化学 纳米结构 膜 电流(流体) 氧气
作者
Rui Li,Yi Shi,Shenxue Wen,Xin Wang,Meng Du,Liying Xia,Xiao Han,Tianyang Liu,Man Qiao,Wang Zhang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:22 (60)
标识
DOI:10.1002/smll.75337
摘要

ABSTRACT Anion exchange membrane water electrolysis (AEMWE) holds great promise for green hydrogen production, yet its widespread adoption is hindered by the inadequate activity and stability of non‐precious electrocatalysts under industrial conditions. Here, we report an isotypic γ–γ heterostructured NiFeOOH‐γ‐FeOOH catalyst grown on nickel foam (NiFeOOH‐γ‐FeOOH/NF) via a dual‐phase architecture strategy. The γ–phase NiFeOOH is pre‐constructed via an electrochemical treatment of NiFe layered double hydroxide, and subsequently the epitaxial‐like growth of γ‐FeOOH on its surface forms a coherent γ–γ heterointerface. This integration synergistically enables the modulation of the oxidation states and coordination environments of Fe and Ni, leading to the identification of the uncoordinated Fe and Ni sites with high oxidation states as the primary active sites. The optimized NiFeOOH‐γ‐FeOOH/NF electrode exhibits excellent oxygen evolution reaction performance, achieving a low overpotential of 208 mV at 10 mA cm −2 in 1 M KOH. Furthermore, the NiFeOOH‐γ‐FeOOH/NF assembled AEMWE device delivers an industrial‐level current density of 500 mA cm −2 at 1.85 V and 65°C, maintaining stable operation for over 360 h. This study offers novel insights into the stabilization and activity enhancement of NiFe‐based electrocatalysts, highlighting their potential to advance green hydrogen production under industrial‐level current densities.
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