In-situ and long-enduring oxidation of SMX by Fe-modified biochar activated O2 in soil: bridging Fe-redox cycling and electron transfer modulation

生物炭 化学 催化作用 氧化还原 降级(电信) 电子转移 环境修复 化学工程 光化学 激进的 原位 污染物 矿化(土壤科学) 环境化学 电子传输链 反应机理 键裂 相(物质) 活性氧 无机化学 胡敏 地下水修复 反应中间体 金属 电子供体 串联 污染 腐植酸 吸附 双功能
作者
Hongying Du,Lei Zhang,Wenbo Liu,Yuyang Xie,Xueyan Hou,Junkang Guo,Qixing Zhou
出处
期刊:Biochar [Springer Nature]
卷期号:8 (1)
标识
DOI:10.1007/s42773-026-00585-0
摘要

Abstract Hydroxyl radicals (·OH) generated from endogenous Fe(II)/O 2 catalytic system hold substantial potential for the in situ remediation of contaminated farmland, but are substantially constrained by the insufficient Fe-redox cycling. In this study, we designed a Fe-loaded biochar (BC-Fe) that acts as an “electron highway” and a “Fe-redox modulator,” enabling the in situ oxidative degradation of sulfamethoxazole (SMX) through the synergistic enhancement of Fe(II)/·OH activation achieved by regulating Fe speciation and electron exchange capacity. Mechanistically, the coexistence of highly reactive surface Fe(II) and optimized electron storage and conductivity establishes a sustainable redox system. This system enables spatiotemporally coupled “charging” (0.5 and 5 M HCl Fe(II) formation and microbial Fe(III)-reduction) and “discharging” (O 2 activation) processes, which collectively promote soil Fe(II) production and Fe phase transformation to drive sustained ·OH production efficiently. Notably, HBC-Fe400 with optimized Fe loading not only minimized the depletion of crystalline Fe(II) in soil and markedly enriched functional genes associated with Fe-redox, but also enabled the synchronized activation of both the direct (BC-Fe-catalyzed) and indirect (soil Fe-redox cycling-amplified) Fenton-like pathways. This dual coordination led to a dramatic 4.2-fold enhancement in ·OH production (881.6 μM), and maintained a 3.58-fold increase under field conditions. Finally, SMX was degraded through three degradation pathways, namely the ring-opening reaction of the isoxazole ring, hydroxylation, and S–N bond cleavage, generating intermediates that contributed to toxicity attenuation. This study provides a sustainable pathway for pollutant degradation by achieving O 2 activation and offers valuable insights for designing advanced Fe-based biochar catalysts in green oxidation processes and environmental remediation.
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