Ultrafast Two-Step Synthesis of S-Doped Fe/Ni (Oxy)Hydroxide/Ni Nanocone Arrays on Carbon Cloth and Stainless-Steel Substrates for Water-Splitting Applications

电催化剂 材料科学 双金属片 化学工程 分解水 塔菲尔方程 析氧 催化作用 电化学 氢氧化物 无机化学 电极 冶金 化学 物理化学 光催化 金属 工程类 生物化学
作者
Mohammad Hafezi Kahnamouei,Saeed Shahrokhian
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:4 (10): 10627-10638 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acsaem.1c01631
摘要

Nonprecious and effective electrocatalyst development is an essential requirement for boosting water-splitting efficiency to obtain clean and sustainable fuels for future renewable energy demands. Herein, we reported an ultrafast and feasible strategy for constructing an S-doped bimetallic iron/nickel oxy(hydroxide) (S-(Fe/Ni)OOH) as a superior electrocatalyst for oxygen evolution reaction (OER). It is prepared by consequent electroplating of nickel nanocone arrays (NiNCAs) on carbon cloth (CC) and stainless-steel mesh (SSM) and then formation of S-(Fe/Ni)OOH layers on them by ultrafast one-step oxidation solution-phase method in the solution of Fe3+ and sodium thiosulfate at room temperature. The derived composite material [S-(Fe/Ni)OOH@NiNCAs on SSM and CC] exhibited high electrocatalytic activity toward OER as well as good durability. The electrochemical measurements demonstrate that S-(Fe/Ni)OOH@NiNCAs-CC and S-(Fe/Ni)OOH@NiNCAs-SSM can drive the benchmark current density of 10 mA cm–2 at low overpotentials of 248 and 245 mV and current density of 100 mA cm–2 at overpotentials of 327 and 312 mV with a Tafel slope of 77 and 65 mV dec–1, respectively. Their outstanding electrocatalytic performances are benefited from porous, highly exposed active sites, accelerated mass and electron transport, and synergistic effects. The prepared composite electrodes act better than most advanced priceless catalysts and noble commercial RuO2 catalysts. This work provides an effective and efficient approach to design porous architecture catalysts on a three-dimensional substrate (SSM and CC) with high performance for energy-relevant and electrocatalysis reactions.
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