Detection of high-risk HPV 16 genotypes in cervical cancers using isothermal DNA amplification with electrochemical genosensor

重组酶聚合酶扩增 聚合酶链反应 化学 环介导等温扩增 宫颈癌 基因型 检出限 肿瘤科 DNA 内科学 癌症 医学 色谱法 基因 生物化学
作者
Panisara Nakowong,Patutong Chatchawal,Thanyarat Chaibun,Nimaradee Boonapatcharoen,Chamras Promptmas,Waranun Buajeeb,Su Yin Lee,Patcharee Jearanaikoon,Benchaporn Lertanantawong
出处
期刊:Talanta [Elsevier BV]
卷期号:269: 125495-125495 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2023.125495
摘要

Cervical cancer emerges as the third most prevalent types of malignancy among women on a global scale. Cervical cancer is significantly associated with the persistent infection of human papillomavirus (HPV) type 16. The process of diagnosing is crucial in order to prevent the progression of a condition into a malignant state. The early detection of cervical cancer through initial stage screening is of the utmost significance in both the prevention and effective management of this disease. The present detection methodology is dependent on quantitative polymerase chain reaction (qPCR), which necessitates the use of a costly heat cycler instrument. In this study, we report the development of an electrochemical DNA biosensor integrated with an isothermal recombinase polymerase amplification (RPA) reaction for the detection and identification of the high-risk HPV-16 genotype. The electrochemical biosensor exhibited a high degree of specificity and sensitivity, as evidenced by its limit of detection (LOD) of 0.23 copies/μL of HPV-16 DNA. The validity of this electrochemical platform was confirmed through the analysis of 40 cervical tissues samples, and the findings were consistent with those obtained through polymerase chain reaction (PCR) testing. Our straightforward electrochemical detection technology and quick turnaround time at 75 min make the assay suitable for point-of-care testing in low-resource settings.
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