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Fabrication of gelatin coated polycaprolactone nanofiber scaffolds co-loaded with luliconazole and naringenin for treatment of Candida infected diabetic wounds

聚己内酯 纳米纤维 静电纺丝 明胶 生物相容性 材料科学 生物医学工程 伤口愈合 化学 纳米技术 复合材料 外科 医学 有机化学 聚合物 冶金
作者
Manjit Manjit,K. T. Nivas Kumar,Manish Kumar,Abhishek Jha,Kanchan Bharti,Punit Tiwari,Ragini Tilak,Virendra Singh,Biplob Koch,Brahmeshwar Mishra
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:261 (Pt 1): 129621-129621 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.129621
摘要

The current study focuses on the development of gelatin-coated polycaprolactone (PCL) nanofibers co-loaded with luliconazole and naringenin for accelerated healing of infected diabetic wounds. Inherently, PCL nanofibers have excellent biocompatibility and biodegradation profiles but lack bioadhesion characteristics, which limits their use as dressing materials. So, coating them with a biocompatible and hydrophilic material like gelatin can improve bioadhesion. The preparation of nanofibers was done with the electrospinning technique. The solid state characterization and in-vitro performance assessment of nanofibers indicate the formation of uniformly interconnected nanofibers of 200–400 nm in diameter with smooth surface topography, excellent drug entrapment, and a surface pH of 5.6–6.8. The antifungal study showed that the nanofiber matrix exhibits excellent biofilm inhibition activity against several strains of Candida. Further, in-vivo assessment of nanofiber performance on C. albicans infected wounds in diabetic rats indicated accelerated wound healing efficacy in comparison to gauge-treated groups. Additionally, a higher blood flow and rapid re-epithelialization of wound tissue in the treatment group corroborated with the results obtained in the wound closure study. Overall, the developed dual-drug-loaded electrospun nanofiber mats have good compatibility, surface properties, and excellent wound healing potential, which can provide an extra edge in the management of complex diabetic wounds.
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