Spatial Symmetry Operation Breaking Sulfur-Chiral Photoswitchable Ferroelectrics

化学 硫黄 对称性破坏 对称(几何) 光致变色 化学物理 手征对称破缺 凝聚态物理 量子力学 光化学 有机化学 物理 几何学 数学
作者
Huanhuan Chen,Hang Peng,Zhe‐Kun Xu,Xian‐Jiang Song,Xiaogang Chen,Ren‐Gen Xiong,Wei‐Qiang Liao
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:147 (12): 10715-10723 被引量:18
标识
DOI:10.1021/jacs.5c01725
摘要

Ferroelectrics with switchable spontaneous polarization have gained enormous attention for a century. However, the structural phase transitions of conventional ferroelectrics have been mainly limited to the ones with crystallographic point group changes accompanied by the breaking of spatial symmetry elements. Moreover, although chiral and photoswitchable ferroelectrics have both been of great interest in recent years, heteroatomic chiral photoswitchable ferroelectrics have never been reported. Herein, for the first time, we designed a pair of sulfur-chiral photoswitchable ferroelectrics ( R s and S s ) -N -(3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide (1- R s and 1- S s ). Notably, they undergo a structural phase transition from the chiral polar C 2 to P 2 1 space group of point group 2 at around 142 K, accompanied by the symmetry operation breaking from 2-fold rotation and screw rotation in C 2 to only 2-fold screw rotation in P 2 1 . Such a structural phase transition with the same point group, while different space groups with the breaking of symmetry operations, is significantly distinct from the structural phase transition with different point groups and space groups in conventional ferroelectrics. Furthermore,1- R s exhibits the highest piezoelectric d 33 value of 10 pC/N among organic photoswitchable ferroelectrics and shows optical control of ferroelectric polarization. To our knowledge, this is the first report of sulfur-chiral photoswitchable ferroelectrics showing phase transitions with only the space group change. This work enriches the family of chiral ferroelectrics and provides great inspiration for the exploitation of heteroatomic chiral photoswitchable ferroelectrics.
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