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Inactivation of DRG1, encoding a translation factor GTPase, causes a recessive neurodevelopmental disorder

生物 遗传学 GTP酶 错义突变 生殖系 小头畸形 种系突变 翻译(生物学) 等位基因 表型 突变 基因 信使核糖核酸
作者
Christian A. E. Westrip,Franziska Paul,Fathiya Al-Murshedi,Hashim Qaitoon,Breana Cham,Sally C. Fletcher,Eline Hendrix,Uncaar Boora,Alvin Yu Jin Ng,Carine Bonnard,Maryam Najafi,Salem Alawbathani,Imelda Lambert,Gabriel Fox,Byrappa Venkatesh,Aida M. Bertoli‐Avella,Ee Shien Tan,Almundher Al‐Maawali,Bruno Reversade,Mathew L. Coleman
出处
期刊:Genetics in Medicine [Elsevier BV]
卷期号:25 (9): 100893-100893 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.gim.2023.100893
摘要

Developmentally regulated Guanosine-5'-triphosphate-binding protein 1 (DRG1) is a highly conserved member of a class of GTPases implicated in translation. Although the expression of mammalian DRG1 is elevated in the central nervous system during development, and its function has been implicated in fundamental cellular processes, no pathogenic germline variants have yet been identified. Here, we characterize the clinical and biochemical consequences of DRG1 variants.
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