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Tailored MXene Nanoarchitectonics: MXene with Mesoporous Nitrogen-Doped Carbon Confined Ultrafine Molybdenum Carbide Nanodots for Efficient Electrocatalytic Hydrogen Evolution

塔菲尔方程 纳米点 MXenes公司 材料科学 介孔材料 过电位 纳米技术 二硫化钼 比表面积 化学工程 催化作用 电化学 化学 电极 有机化学 复合材料 物理化学 工程类
作者
Yi Tang,Chenhui Yang,Yangyang Xie,Yunqing Kang,Wenxiu Que,Joel Henzie,Yusuke Yamauchi
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:11 (1): 168-176 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.2c05106
摘要

Two-dimensional (2D) MXene-based mesoporous heterostructures are promising electrode materials for electrochemical charge storage but have rarely been examined as electrocatalysts for hydrogen production reactions. Herein, we describe a 2D MXene-based mesoporous nanoarchitecture consisting of 2D Ti3C2 (MXene) nanosheets sandwiched between ordered mesoporous nitrogen-doped carbon (mNC) layers coupled molybdenum carbide (MoC) nanodots (denoted as mNC-MoC/Ti3C2). The results show that mesopores significantly increase the specific surface area of the material and expose numerous electrocatalytically active sites. Mesopores also shorten the distance of ion transport to the inner surface of the catalyst and accelerate the kinetics of the catalytic reaction. The resulting mNC-MoC/Ti3C2 structure exhibits excellent performance in the hydrogen evolution reaction (HER) in 0.5 M H2SO4, with a small overpotential of 159 mV at 10 mA cm–2, a low Tafel slope of 70.9 mV dec–1, and excellent long-term stability. Theoretical calculations indicate that the mNC-MoC/Ti3C2 surface has a small hydrogen binding energy for the favorable adsorption–desorption of hydrogen and high conductivity for rapid charge transfer during the HER process.

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