Injectable ABA Triblock Copolyether Hydrogel for Dental Implant-Mediated Drug Delivery

自愈水凝胶 化学 药物输送 体内 共聚物 聚合 生物医学工程 纳米技术 药品 碳酸三甲烯 生物物理学 阳离子聚合 毒品携带者 控制释放 生物相容性材料 组织工程 开环聚合 靶向给药 体外 粘弹性 高分子化学
作者
Jinsu Baek,Wonjoon Moon,Shin Hye Chung,Byeong‐Su Kim
出处
期刊:Biomacromolecules [American Chemical Society]
卷期号:27 (1): 930-937
标识
DOI:10.1021/acs.biomac.5c02307
摘要

Herein, we present a novel implant-mediated drug delivery platform that integrates dexamethasone (DEX)-loaded injectable hydrogels with 3D-printed titanium implants. A hydrophobic monomer, (cyclohexyloxy)ethyl glycidyl ether, was designed and polymerized into ABA-type triblock copolymers via anionic ring-opening polymerization initiated by a poly(ethylene oxide) midblock. Tailoring the A block length optimized the viscoelasticity of the hydrogels, enabling shear-thinning flow for injectability and providing suitable stress relaxation for postdeformation recovery. Incorporation into customized 3D-printed titanium implants allowed controlled DEX release through engineered cavities and hole geometries. In vitro assays confirmed cytocompatibility across multiple cell types, while DEX release effectively suppressed lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-α and interleukin-6 secretion in macrophages. In vivo evaluation in a rabbit mandibular model further validated surgical feasibility, mechanical integrity, and sustained drug release. Collectively, these findings underscore the translational potential of combining injectable hydrogels with patient-specific 3D-printed implants for localized, sustained anti-inflammatory therapy.
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