N, N’-bidentate ligand anchored palladium catalysts on MOFs for efficient Heck reaction

催化作用 化学 齿合度 配体(生物化学) 赫克反应 吡啶 苯甲酸 营业额 组合化学 金属有机骨架 金属 有机化学 吸附 生物化学 受体
作者
Xiaoli Xu,Nian-Nian Wang,Yong-Hao Zou,Xiaojie Qin,Peng Wang,Xiangyu Lu,Xiaoyu Zhang,Wei‐Yin Sun,Yi Lu
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1) 被引量:3
标识
DOI:10.1038/s41467-024-51552-x
摘要

Metal-organic frameworks (MOFs), recognized as advanced catalyst carriers due to their adjustable porous, diverse structure and highly exposed active sites, have earned increasing attention for their potential to address the longevity of catalytic centers. In this manuscript, we have devised and synthesized a multifunctional amino-pyridine benzoic acid (APBA) ligand to replace the modulator ligand of the MOF-808 and disperse the palladium catalytic centers atomically on the MOF-APBA. The resulting single-site catalytic system, Pd@MOF-APBA, demonstrates preeminent efficiency and stability, as evidenced by a high average turnover number (95000) and a low metal residue (4.8 ppm) in the Heck reaction. This catalyst has exhibited recyclability for multiple runs without significant loss of reactivity for gram-scale reactions. The catalyst's high activity and efficiency can be attributed to the suitable electrical properties and structures of the N, N'-bidentate ligand for the catalytic palladium ions, postponing their deactivations, including leaching and agglomeration. Metal-organic frameworks have earned attention for their potential to address the longevity of catalytic centers. Here, the authors have synthesized an amino-pyridine benzoic acid ligand to disperse palladium catalytic centers atomically resulting in a high average turnover number (95000) and low metal residue (4.8 ppm) in the Heck reaction.
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