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Poly-1,3-dioxolane anchoring graphitic carbon nitride to achieve high-energy–density solid-state Li metal batteries

材料科学 氮化物 固态 化学工程 金属 能量密度 石墨氮化碳 二氧环烷 碳纤维 纳米技术 复合材料 化学 有机化学 工程物理 复合数 催化作用 图层(电子) 物理化学 光催化 工程类 冶金
作者
Yu Chen,Junying Yin,Sen Jiang,Xuequan Zhu,Yue Lei,Xin Xu,Yunfang Gao
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:652: 490-499 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.08.075
摘要

Solid-state Li metal batteries (SSLMBs) are promising solutions for the next-generation energy storage devices with high energy densities and safety. Accordingly, the advanced solid-state electrolytes are further needed to address the challenges-low ionic conductivity, poor interfacial compatibility and uncontrollably Li dendrites, boosting the electrochemical and safety performances of SSLMBs. Herein, a “flexible and rigid” strategy is proposed to enhance the electrochemical and mechanical properties of polyethylene oxide (PEO)-based electrolytes. Specifically, the flexible poly-1,3-dioxolane (poly-DOL) and rigid graphitic carbon nitride (g-C3N4) are coordinated by a coupling reaction to prepare g-C3N4-poly-DOL, which is further employed as the filler for the PEO matrix to fabricate a composite polymer electrolyte g-C3N4-pDOL-PEO. The flexible poly-DOL and rigid g-C3N4 together endow the PEO-based electrolyte with good interfacial stability, high ion-conductivity and strong mechanical strength. Consequently, the Li/g-C3N4-pDOL-PEO/LiFePO4 cell delivers high cyclability with a capacity retention ratio of 89.7 % after 150 cycles and an average Coulombic efficiency over 99.9 %, and, the Li/g-C3N4-pDOL-PEO/Li cell can stably cycle beyond 300 h at 0.2 mAh cm−2 with small polarization (13 mV). The “flexible and rigid” strategy coupling the polymer with the filler provides an effective electrolyte design for high-performance SSLMBs.

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