In‐silico identification of Tyr232 in AMPKα2 as a dephosphorylation site for the protein tyrosine phosphatase PTP‐PEST

脱磷 磷酸化 安普克 蛋白质酪氨酸磷酸酶 细胞生物学 磷酸酶 生物化学 酪氨酸磷酸化 蛋白激酶A 免疫沉淀 生物信息学 生物 酪氨酸 化学 基因
作者
Amrutha Manikandan,Sreevidya T.S.,N. Manoj,Satyavani Vemparala,Madhulika Dixit
出处
期刊:Proteins [Wiley]
卷期号:91 (6): 831-846 被引量:6
标识
DOI:10.1002/prot.26470
摘要

Abstract The AMP‐activated protein kinase (AMPK) is known to be activated by the protein tyrosine phosphatase non‐receptor type 12 (PTP‐PEST) under hypoxic conditions. This activation is mediated by tyrosine dephosphorylation of the AMPKα subunit. However, the identity of the phosphotyrosine residues that PTP‐PEST dephosphorylates remains unknown. In this study, we first predicted the structure of the complex of the AMPKα2 subunit and PTP‐PEST catalytic domain using bioinformatics tools and further confirmed the stability of the complex using molecular dynamics simulations. Evaluation of the protein–protein interfaces indicated that residue Tyr232 is the most likely dephosphorylation site on AMPKα2. In addition, we explored the effect of phosphorylation of PTP‐PEST residue Tyr64 on the stability of the complex. Phosphorylation of the highly conserved Tyr64, an interface residue, enhances the stability of the complex via the rearrangement of a network of electrostatic interactions in conjunction with conformational changes in the catalytic WPD loop. We generated a phosphomimetic (PTP‐PEST‐Y64D) mutant and used co‐immunoprecipitation to study the effect of PTP‐PEST phosphorylation on AMPKα2 binding. The mutant exhibited an increased affinity for AMPKα2 and corroborated the in‐silico predictions. Together, our findings present a plausible structural basis of AMPK regulation by PTP‐PEST and show how phosphorylation of PTP‐PEST affects its interaction with AMPKα2.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
HUAIMI发布了新的文献求助10
刚刚
柏林寒冬完成签到,获得积分0
1秒前
2秒前
2秒前
2秒前
xxxllllll发布了新的文献求助30
2秒前
7788999完成签到,获得积分10
3秒前
jdilu发布了新的文献求助20
4秒前
xxxxhey发布了新的文献求助10
5秒前
小女子常戚戚完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
不吃豆皮完成签到,获得积分10
5秒前
guangyu发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
lizzie发布了新的文献求助10
10秒前
脑洞疼应助LLL采纳,获得10
10秒前
11秒前
隐形曼青应助xxxxhey采纳,获得10
11秒前
精明的泽洋关注了科研通微信公众号
11秒前
hyPang发布了新的文献求助10
12秒前
英俊的铭应助哇哦采纳,获得10
13秒前
冷静的函完成签到,获得积分10
13秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
13秒前
13秒前
汤汤完成签到,获得积分10
14秒前
四体不勤发布了新的文献求助10
15秒前
芥末章鱼完成签到,获得积分10
15秒前
半农应助周肆采纳,获得20
15秒前
DHY发布了新的文献求助10
15秒前
科研通AI2S应助麻油香菜采纳,获得10
16秒前
研友_yLpQrn完成签到,获得积分10
16秒前
lf-leo完成签到,获得积分10
16秒前
18秒前
吴洲凤发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
汤汤发布了新的文献求助10
18秒前
19秒前
JudasW完成签到,获得积分10
19秒前
彭于晏应助lizzie采纳,获得10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Basic And Clinical Science Course 2025-2026 3000
人脑智能与人工智能 1000
花の香りの秘密―遺伝子情報から機能性まで 800
Process Plant Design for Chemical Engineers 400
Principles of Plasma Discharges and Materials Processing, 3rd Edition 400
Signals, Systems, and Signal Processing 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5613715
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4698881
关于积分的说明 14899384
捐赠科研通 4737268
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2547151
邀请新用户注册赠送积分活动 1511132
关于科研通互助平台的介绍 1473615