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 Novel SH3PXD2B variant identified by whole-exome sequencing in a Turkish newborn with Frank–Ter Haar Syndrome 通过全ex组测序在患有Frank-Ter Haar综合征的土耳其新生儿中鉴定出新型SH 3 PWD 2B变体
相关领域
医学
外显子组测序
土耳其
遗传学
突变
基因
语言学
哲学
生物
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期刊：Clinical Dysmorphology 作者：Ayberk Türkyılmaz; Safiye Güneş Sağer; Bahtisen Topcu; Ayşin Tuba Kaplan; Hediye Pınar Günbey; et al 出版日期：2021-09-17 |
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