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标题
Novel SH3PXD2B variant identified by whole-exome sequencing in a Turkish newborn with Frank–Ter Haar Syndrome
通过全ex组测序在患有Frank-Ter Haar综合征的土耳其新生儿中鉴定出新型SH 3 PWD 2B变体
相关领域
医学 外显子组测序 土耳其 遗传学 突变 基因 语言学 生物 哲学
网址
https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000389
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1097/mcd.0000000000000389 doi
其它 期刊：Clinical Dysmorphology
作者：Ayberk Türkyılmaz; Safiye Güneş Sağer; Bahtisen Topcu; Ayşin Tuba Kaplan; Hediye Pınar Günbey; et al
出版日期：2021-09-17
求助人
走你 在 2025-09-22 13:46:57 发布，悬赏 10 积分
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