| 标题 |
 Autosomal dominant Parkinson's disease caused by the recently identified LRRK2 N1437D mutation in a Chinese family: Clinical features, imaging findings, and functional impact 中国家系LRRK2 N1437D突变引起的常染色体显性帕金森病：临床特征、影像学表现和功能影响
相关领域
LRRK2
疾病
突变
GTP酶
遗传学
医学
人口
帕金森病
生物
内科学
基因
环境卫生
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Parkinsonism & Related Disorders 作者：Yi‐Min Sun; Linhua Gan; Fang Peng; Xinyue Zhou; Qi-Si Chen; et al 出版日期：2023-06-01 |
| 求助人 | |
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