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Contribution of intragenic deletions to mutation spectrum in Chinese patients with Wilson's disease and possible mechanism underlying ATP7B gross deletions
中国Wilson病患者基因内缺失对突变谱的贡献及ATP7B总缺失的可能机制
相关领域
多重连接依赖探针扩增 桑格测序 遗传学 断点 生物 复合杂合度 拷贝数变化 突变 基因检测 多路复用 基因 外显子 基因组 染色体
网址
https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2019.01.001
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.parkreldis.2019.01.001 doi
其它 期刊：Parkinsonism & Related Disorders
作者：Yuchao Chen; Hao Yu; Rou‐Min Wang; Juan‐Juan Xie; Ni Wang; et al
出版日期：2019-01-02
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mima 在 2025-11-14 16:26:39 发布自北京，悬赏 10 积分
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