| 标题 |
  Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss 人类CLDN9变异导致轻度至重度听力损失
相关领域
生物
移码突变
听力损失
表型
内耳
斑马鱼
先证者
遗传学
突变
基因
细胞生物学
解剖
医学
听力学
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Memoona Ramzan; Christophe Philippe; Inna A. Belyantseva; Yoko Nakano; Cristina Fenollar–Ferrer; et al 出版日期：2021-08-01 |
| 求助人 | |
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