Compound heterozygous mutation of AFG3L2 causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia through mitochondrial impairment and MICU1 mediated Ca2+ overload

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标题	Compound heterozygous mutation of AFG3L2 causes autosomal recessive spinocerebellar ataxia through mitochondrial impairment and MICU1 mediated Ca2+ overload
网址	https://doi.org/10.1007/s11427-023-2549-2
DOI	10.1007/s11427-023-2549-2 doi
其它	期刊：Science China Life Sciences 作者：Hongyu Li; Qingwen Ma; Yan Xue; Linlin Cai; Liwen Bao; et al 出版日期：2024-10-11
求助人	忘情者神殇在 2026-06-22 13:39:10 发布自江苏，悬赏 10 积分
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