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 Albers-Schonberg disease (autosomal dominant osteopetrosis, type II) results from mutations in the ClCN7 chloride channel gene Albers-Schonberg病（常染色体显性骨硬化，II型）是由ClCN7氯离子通道基因突变引起的
相关领域
骨质疏松症
生物
遗传学
等位基因
突变
氯离子通道
骨软骨发育不良
基因
免疫学
细胞生物学
解剖
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| 其它 |
期刊：Human Molecular Genetics 作者：Erna Cleiren 出版日期：2001-12-01 |
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