NMNAT1 E257K variant, associated with Leber Congenital Amaurosis (LCA9), causes a mild retinal degeneration phenotype

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标题	NMNAT1 E257K variant, associated with Leber Congenital Amaurosis (LCA9), causes a mild retinal degeneration phenotype
网址	https://doi.org/10.1016/j.exer.2018.04.010
DOI	10.1016/j.exer.2018.04.010 doi
其它	期刊：Experimental Eye Research 作者：Aiden Eblimit; Smriti Agrawal Zaneveld; Wei Liu; Kandace Thomas; Keqing Wang; et al 出版日期：2018
求助人	jiayi 在 2026-01-21 18:51:27 发布自广东，悬赏 10 积分
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