A Novel Homozygous Missense Mutation in the FU-CRD2 Domain of the R-spondin1 Gene Associated with Familial 46,XX DSD

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标题	A Novel Homozygous Missense Mutation in the FU-CRD2 Domain of the R-spondin1 Gene Associated with Familial 46,XX DSD
网址	http://www.espeyearbook.org/ey/0015/ey0015.6-13.htm
DOI	10.1530/ey.15.6.13 doi
其它	期刊：Yearbook of Paediatric Endocrinology 作者：Naasse Y; Bakhchane A; Charoute H; Jennane F; Bignon-Topalovic J; et al 出版日期：2018-11-05
求助人	小罗在 2026-02-27 00:00:48 发布自广西，悬赏 10 积分
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