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 In Vivo Active Aldosterone Synthase Inhibitors with Improved Selectivity: Lead Optimization Providing a Series of Pyridine Substituted 3,4-Dihydro-1H-quinolin-2-one Derivatives 选择性提高的体内活性醛固酮合酶抑制剂：提供一系列吡啶取代的3，4-二氢-1H-喹啉-2-酮衍生物的先导优化
相关领域
化学
醛固酮合酶
CYP1A2
体内
吡啶
立体化学
酶
CYP3A4型
铅化合物
细胞色素P450
体外
生物化学
药物化学
肾素-血管紧张素系统
内科学
医学
生物技术
血压
生物
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Simon Lucas; Ralf Heim; Christina Ries; Katarzyna E. Schewe; Barbara Birk; et al 出版日期：2008-12-02 |
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