Evidence that FGFR1 loss-of-function mutations may cause variable skeletal malformations in patients with Kallmann syndrome

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标题	Evidence that FGFR1 loss-of-function mutations may cause variable skeletal malformations in patients with Kallmann syndrome
网址	https://doi.org/10.2478/v10039-012-0036-4
DOI	10.2478/v10039-012-0036-4 doi
其它	期刊：Advances in Medical Sciences 作者：Katarzyna Jarząbek; Sławomir Wołczyński; R Leśniewicz; Ghislaine Plessis; ML Kottler 出版日期：2012-12-01
求助人	lawang 在 2026-07-04 10:33:31 发布自陕西，悬赏 10 积分
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