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[求助补充材料] Molecular Diagnosis of Hereditary Neuropathies by Whole Exome Sequencing and Expanding the Phenotype Spectrum
遗传性神经病的全外显子组测序和扩展表型谱的分子诊断
相关领域
外显子组测序 遗传性痉挛性截瘫 表型 遗传异质性 遗传学 疾病 脊髓小脑共济失调 医学 基因复制 基因 外显子组 生物 生物信息学 病理
网址
https://doi.org/10.34172/aim.2020.39
AI链接 aimjournal.ir nih.govdoi.org
DOI
10.34172/aim.2020.39 doi
其它 期刊：Archives of Iranian Medicine
作者：Sara Taghizadeh; Raheleh Vazehan; Maryam Beheshtian; Farnaz Sadeghinia; Zohreh Fattahi; et al
出版日期：2020-07-01
求助人
xcz 在 2025-11-09 15:57:41 发布自江苏，悬赏 20 积分
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