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 A familial pericentric inversion of chromosome 11 associated with a microdeletion of 163kb and microduplication of 288kb at 11p13 and 11q22.3 without aniridia or eye anomalies 家族性11号染色体中心周围倒位，与11p13和11q22.3处163kb微缺失和288kb微重复相关，无无虹膜或眼部异常
相关领域
无虹膜
6号乘客
遗传学
基因复制
表型
生物
染色体缺失
染色体
索引
基因
基因型
单核苷酸多态性
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期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Lara Balay; Ellen Totten; Luna Okada; Sidney Zell; Benjamin H. Ticho; et al 出版日期：2015-09-30 |
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