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Identification of novel homozygous variants in FOXE3 and AP4M1 underlying congenital syndromic anophthalmia and microphthalmia 鉴定先天性综合征性无眼症和小眼症背后的FOXE 3和AP 4 M1新型纯合变体
相关领域
小眼症
无眼症
鉴定(生物学)
遗传学
生物
医学
基因
植物
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| 其它 |
期刊:The Journal of Gene Medicine 作者:Warda Akbar; Asmat Ullah; Nighat Haider; Sufyan Suleman; Fati Ullah Khan; et al 出版日期:2023-09-27 |
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