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High Prevalence of MYO6 Variants in an Austrian Patient Cohort With Autosomal Dominant Hereditary Hearing Loss 相关领域
医学
桑格测序
遗传学
遗传咨询
多重聚合酶链反应
基因
遗传异质性
听力损失
遗传变异
遗传变异
多路复用
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基因检测
生物信息学
聚合酶链反应
听力学
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生物
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基因型
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期刊:Otology & Neurotology 作者:Alexandra Frohne; Martin Koenighofer; David T. Liu; Franco Laccone; Juergen Neesen; et al 出版日期:2021-03-11 |
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