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A single nucleotide deletion of 293delT in SEDL gene causing spondyloepiphyseal dysplasia tarda in a four-generation Chinese family
SEDL基因293delT单核苷酸缺失导致迟发性脊椎骨骺发育不良在中国四代家系中的应用
相关领域
移码突变 遗传学 生物 外显子 基因 突变 身材矮小 单链构象多态性 内分泌学
网址
https://doi.org/10.1016/s0027-5107(02)00315-9
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/s0027-5107(02)00315-9 doi
其它 期刊：Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis
作者：Cuiying Xiao; Sizhong Zhang; Jun Wang; Weimin Qiu; Chi Lei-ting; et al
出版日期：2003-03-26
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脑洞疼 在 2025-09-23 05:48:20 发布，悬赏 10 积分
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