Whole exome sequencing in a cohort of familial premature ovarian insufficiency cases reveals a broad array of pathogenic or likely pathogenic variants in 50% of families

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标题	Whole exome sequencing in a cohort of familial premature ovarian insufficiency cases reveals a broad array of pathogenic or likely pathogenic variants in 50% of families
网址	https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2021.12.023
DOI	10.1016/j.fertnstert.2021.12.023 doi
其它	期刊：Fertility and Sterility 作者：A. Rouen; Eli Rogers; V. Kerlan; B. Delemer; S. Catteau-jonard; et al 出版日期：2022-01-01
求助人	Maple0808 在 2026-10-11 16:38:49 发布自四川，悬赏 10 积分
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