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标题
Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon
相关领域
先证者 外显子 无义突变 过渡（遗传学） 遗传学 无意义介导的衰变 终止密码子 突变 生物 分子生物学 核苷酸 复合杂合度 错义突变 基因 核糖核酸 RNA剪接
网址
https://doi.org/10.1023/a:1020665614139
DOI
10.1023/a:1020665614139 doi
其它 期刊：Journal of Clinical Immunology
作者：Edimara da Silva Reis; Gisele V. Baracho; Adriana Sousa Lima; Chuck S. Farah; Lourdes Isaac
出版日期：2002-01-01
求助人
guyutian 在 2025-09-22 20:33:24 发布，悬赏 10 积分
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