Homozygous hereditary C3 deficiency due to a premature stop codon.

先证者 外显子 无义突变 过渡(遗传学) 遗传学 无意义介导的衰变 终止密码子 突变 生物 分子生物学 核苷酸 复合杂合度 错义突变 基因 核糖核酸 RNA剪接
作者
Edimara da Silva Reis,Gisele V. Baracho,Adriana Sousa Lima,Chuck S. Farah,Lourdes Isaac
出处
期刊:Journal of Clinical Immunology [Springer Science+Business Media]
卷期号:22 (6): 321-330 被引量:18
标识
DOI:10.1023/a:1020665614139
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