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 Frequent Constitutional C to T Mutations in CGA-Arginine Codons in the RB1 Gene Produce Premature Stop Codons in Patients with Bilateral (Hereditary) Retinoblastoma 双侧（遗传性）视网膜母细胞瘤患者RB1基因CGA-精氨酸密码子频繁的C至T组成突变产生过早终止密码子
相关领域
遗传学
外显子
生物
基因
终止密码子
点突变
单链构象多态性
突变
视网膜母细胞瘤
过渡（遗传学）
无声突变
分子生物学
错义突变
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期刊：European Journal of Human Genetics 作者：John K. Cowell; Tracey L. Smith; Britta Bia 出版日期：1994-01-01 |
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