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Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism |
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期刊:Nat Genet 作者:Schaaf CP, Gonzalez-Garay ML, Xia F, Potocki L, Gripp KW, Zhang B, Peters BA, McElwain MA, Drmanac R, Beaudet AL, Caskey CT, Yang Y 出版日期:2013-09-29 |
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