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[求助补充材料] Spectrum and prevalence of mutations from the first 2,500 consecutive unrelated patients referred for the FAMILION® long QT syndrome genetic test
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DOI
10.1016/j.hrthm.2009.05.021 doi
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KIKI0525 在 2026-07-15 20:07:18 发布自北京,悬赏 20 积分
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