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[求助补充材料]
 Copy number variations and multiallelic variants in Korean patients with Leber congenital amaurosis 韩国Leber先天性黑蒙患者的拷贝数变异和多等位基因变异
相关领域
多重连接依赖探针扩增
伯特症候群
遗传学
复合杂合度
拷贝数变化
遗传异质性
外显子组测序
多指
医学
队列
生物
生物信息学
基因
内科学
表型
基因组
外显子
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期刊：Molecular vision 作者：Dongheon Surl; Saeam Shin; Seung‐Tae Lee; Jong Rak Choi; Junwon Lee; et al 出版日期：2020-02-24 |
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xiaoxiao1992
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蛇虫鼠蚁
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子车茗
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