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 Denaturing HPLC-Identified Novel FBN1 Mutations, Polymorphisms, and Sequence Variants in Marfan Syndrome and Related Connective Tissue Disorders 变性HPLC鉴定的马凡综合征和相关结缔组织疾病中新的FBN1突变、多态性和序列变异
相关领域
变性高效液相色谱法
放大器
异源双工
生物
马凡氏综合征
遗传学
外显子
基因
突变
分子生物学
纤维蛋白
聚合酶链反应
医学
外科
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Genetic Testing 作者：Wei Liu; Peter J. Oefner; Chiping Qian; Ranaan S. Odom; Uta Francke 出版日期：1997-01-01 |
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