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Family-based whole-exome sequencing identifies novel loss-of-function mutations of FBN1 for Marfan syndrome
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网址
https://peerj.com/articles/5927.pdf
AI链接 peerj.com peerj.com europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.7717/peerj.5927 doi
其它 期刊：PeerJ
作者：Zhening Pu; Haoliang Sun; Junjie Du; Yue Cheng; Keshuai He; et al
出版日期：2018-11-13
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