Chromosome 20p11.2 deletions cause congenital hyperinsulinism via the loss of FOXA2 or its regulatory elements

已完结

文献求助详情

标题	Chromosome 20p11.2 deletions cause congenital hyperinsulinism via the loss of FOXA2 or its regulatory elements 相关领域福克斯A2 生物遗传学先证者全基因组关联研究基因拷贝数变化叉头转录因子转录因子基因组突变基因型单核苷酸多态性
网址	https://doi.org/10.1038/s41431-024-01593-z
DOI	10.1038/s41431-024-01593-z doi
其它	期刊：European Journal of Human Genetics 作者：Thomas W. Laver; Matthew N. Wakeling; Richard Caswell; Benjamin Bunce; Daphne Yau; et al 出版日期：2024-04-11
求助人	愉快的安珊在 2025-09-25 17:07:04 发布自青海，悬赏 10 积分
下载	该求助完结已超 24 小时，文件已从服务器自动删除，无法下载。
	温馨提示：该文献已被科研通学术中心收录，前往查看科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。

上个求助

提交工单

该求助已完结，感谢关注

如需该文献，请重新发布求助，前往发布

科研通的所有服务均免费，并承诺对个人用户永久免费！

请遵守相关知识产权规定，勿将文件分享给他人，仅可用于个人研究学习

我的文献求助列表浏览历史

一分钟了解求助规则 | 捐赠本站 | 历史今天

更新

📰 新增『新锐期刊分区』 (2026-3-24)

更新

💬 新增更精细的自定义提醒设置 (2026-1-4)

新增

🕒 每天60秒读懂世界·精选全球要闻 (2026-1-2)

新增

PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台，具备全网最快的应助速度，最高的求助完成率。对每一个文献求助，科研通都将尽心尽力，给求助人一个满意的交代。

实时播报: 微笑天磊发布了新的文献求助10

刚刚; 在水一方上传了应助文件

刚刚; Unicorn发布了新的文献求助10

1秒前; shenyanlei完成签到，获得积分20

1秒前; sonya发布了新的文献求助10

1秒前; 王某发布了新的文献求助10

1秒前; 朴素的羊完成签到，获得积分10

2秒前; 嘎哈发布了新的文献求助10

2秒前; 丁小二完成签到，获得积分10

4秒前; 陈骏康发布了新的文献求助10

4秒前; 桐桐上传了应助文件

7秒前; dsv发布了新的文献求助30

7秒前; 翁可兰完成签到，获得积分10

7秒前; benben01完成签到，获得积分10

9秒前; 希望天下0贩的0上传了应助文件

11秒前; che发布了新的文献求助10

11秒前; 所所的应助被djdh采纳，获得10

13秒前; 淡定的勒完成签到，获得积分10

13秒前; 胡萝卜完成签到，获得积分10

13秒前; 在水一方的应助被骆驼刺采纳，获得10

13秒前; 文艺友绿完成签到，获得积分10

15秒前; 微笑天磊完成签到，获得积分20

15秒前; 勤劳的可乐完成签到，获得积分10

15秒前; ZeKaWa上传了应助文件

16秒前; 张瑾伃完成签到，获得积分10

16秒前; 初景的应助被和谐的亦旋采纳，获得20

17秒前; 在水一方的应助被sonya采纳，获得10

17秒前; 贝壳发布了新的文献求助10

18秒前; 小马甲上传了应助文件

18秒前; 小蚊子关闭了小蚊子的文献求助

19秒前; 悦耳白山上传了应助文件

19秒前; ZXK完成签到，获得积分10

21秒前; zzz完成签到，获得积分10

21秒前; NeuroYan发布了新的文献求助10

23秒前; FashionBoy上传了应助文件

23秒前; 郭宇轩发布了新的文献求助10

25秒前; 张欢馨上传了应助文件

25秒前; 今后的应助被秘书处堂采纳，获得10

25秒前; 李健的应助被陈骏康采纳，获得10

26秒前; 上官若男上传了应助文件

27秒前