LRRK2 G2019S mutation contributes to mitochondrial transfer dysfunction in a Drp1-STX17-dependent manner

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标题	LRRK2 G2019S mutation contributes to mitochondrial transfer dysfunction in a Drp1-STX17-dependent manner
网址	求助人暂未提供
DOI	暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？
其它	Translational Neurodegeneration, 2025, 14(1)
求助人	落苏潮海在 2026-03-08 20:28:31 发布自江苏，悬赏 10 积分
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