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 [NOTCH3 gene mutations in two Chinese families featuring cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarct and leucoencephalopathy] [NOTCH3基因突变在两个常染色体显性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病中国家系中的应用]
相关领域
卡德西尔
先证者
白质脑病
错义突变
遗传学
外显子
突变
复合杂合度
生物
基因
医学
病理
疾病
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| 其它 |
期刊：PubMed 作者：Qiying Sun; Wenwen Li; Yafang Zhou; Fang Yi; Jianfeng Wang; et al 出版日期：2017-12-10 |
| 求助人 | |
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