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[求助补充材料]
  A data set of variants derived from 1455 clinical and research exomes is efficient in variant prioritization for early‐onset monogenic disorders in Indians 来自1455个临床和研究外显子组的变异数据集在印度人早发单基因疾病的变异优先排序中是有效的
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外显子组测序
生物
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医学
内科学
环境卫生
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期刊：Human Mutation 作者：Neethukrishna Kausthubham; Anju Shukla; Neerja Gupta; Gandham SriLakshmi Bhavani; Samarth Kulshrestha; et al 出版日期：2021-01-27 |
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