PTRHD1 Loss‐of‐function mutation in an african family with juvenile‐onset Parkinsonism and intellectual disability - 科研通

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标题	PTRHD1 Loss‐of‐function mutation in an african family with juvenile‐onset Parkinsonism and intellectual disability
网址	https://movementdisorders.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10...
DOI	10.1002/mds.27501 doi
其它	期刊：Movement Disorders 作者：Demy J. S. Kuipers; J. Carr; S. Bardien; Pearl Thomas; Boiketlo Sebate; et al 出版日期：2018-11-01
求助人	Jxyuan 在 2026-09-22 17:50:28 发布自吉林，悬赏 10 积分
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