标题 |
The Rational Design of Selective Benzoxazepin Inhibitors of the α-Isoform of Phosphoinositide 3-Kinase Culminating in the Identification of (S)-2-((2-(1-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-yl)oxy)propanamide (GDC-0326)
磷酸肌醇3-激酶α-亚型选择性苯并恶唑嗪抑制剂的合理设计最终鉴定出(S)-2-((2-(1-异丙基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5,6-二氢苯并[f]咪唑并[1,2-d][1,4]恶唑嗪-9-基)氧基)丙酰胺(GDC-0326)
相关领域
基因亚型
磷酸肌醇3激酶
化学
激酶
PI3K/AKT/mTOR通路
异丙基
选择性
生物化学
酶
合理设计
计算生物学
药理学
信号转导
基因
生物
遗传学
催化作用
有机化学
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网址 | |
DOI | |
其它 |
期刊:Journal of Medicinal Chemistry 作者:Timothy P. Heffron; Robert A. Heald; Chudi Ndubaku; BinQing Wei; Martin Augistin; et al 出版日期:2016-01-20 |
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