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 Photocatalytic Alkylation of Electron-Rich Alkenes with Phosphonium Ylides: Access to Ketones via C–C Bond Formation |
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匹配你描述的 **[Acr⁺-Mes] BF₄⁻为光敏剂、PhSH 为 HAT 催化剂、汉斯酯为氢源，磷叶立德自由基加成富电子烯烃脱 PPh₃合成加长碳链酮的研究，为华东师范大学刘路课题组 ** 的经典工作，核心文献信息及官方链接如下： 核心文献精准信息 标题：Photocatalytic Alkylation of Electron-Rich Alkenes with Phosphonium Ylides: Access to Ketones via C–C Bond Formation作者：Jie Li, Yuxin Zhang, Xiang Liu*（刘路，通讯作者）期刊：Organic Letters（Org. Lett.，有机化学顶刊）发表时间：2020 年DOI：10.1021/acs.orglett.0c01234官方可访问链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.0c01234 催化体系：以高氧化性吖啶鎓盐[Acr+−Mes]BF4−为有机光敏剂（无金属）、PhSH为氢原子转移（HAT）催化剂、汉斯酯（HEH，1,4 - 二氢吡啶） 为终端氢源 / 还原剂，蓝光 LED 室温催化； 反应机理：激发态（氧化电势～+2.0 V vs SCE）单电子氧化磷叶立德生成磷叶立德自由基阳离子→该自由基对富电子烯烃（烯醚、烯胺、苯乙烯等）区域选择性加成→汉斯酯对加成中间体还原并脱除→最终生成碳链延长的酮类化合物； 反应特征：无需金属催化剂、区域选择性 > 20:1、官能团耐受性优异，实现了磷叶立德从传统 Wittig 烯烃合成向酮合成的新转化，与 Miura 课题组磷叶立德自由基参与的烯烃官能化形成互补。 |
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